ne preporučuje se

WHO 'pokopao' remdesivir za liječenje korone, a Hrvatska potpisala nabavu tisuća doza tog lijeka zajedno s EU

  • Autor: V. P. P./Hina
  • Zadnja izmjena 20.11.2020 14:17
  • Objavljeno 20.11.2020 u 14:17
tportal

Izvor: EPA / Autor: SASCHA STEINBACH

Lijek remdesivir tvrtke Gilead ne preporučuje se za hospitalizirane pacijente s covidom-19, neovisno o težini njihove bolesti, jer nema dokaza da lijek smanjuje smrtnost ili potrebu za respiratorom, objavio je u petak odbor Svjetske zdravstvene organizacije (WHO)

Odbor je objavio kako „nedostaje dokaza“ da remdesivir doista pozitivno djeluje na oboljele.

„Posebno ako uzmemo u obzir troškove i financijske implikacije remdesivira, odbor je osjećao odgovornost pokazati dokaze o djelotvornosti, no u trenutnim podacima ih nema“, priopćeno je.

Ova preporuka novi je udarac za lijek američke tvrtke o kojem se na ljeto, nakon prvih testiranja, pisalo kao o potencijalno djelotvornom lijeku protiv covida-19.

Taj lijek, koji se prodaje pod imenom Veklury, jedan je od dva trenutno odobrena za liječenje pacijenata diljem svijeta. No veliko istraživanje WHO-a provedeno prošli mjesec pokazalo je da on ima malo ili nepostojeće djelovanje na smrtnost ili dužinu hospitalizacije.

Remdesivir je bio jedan od lijekova kojim se liječio američki predsjednik Donald Trump kad se zarazio koronavirusom, a u ranijim istraživanjima pokazalo se da skraćuje oporavak. Odobren je u više od 50 država.

Gilead propitkuje rezultate WHO-ovog istraživanja, a u petak je priopćio da je „razočaran“ novim preporukama te organizacije.

„Veklury je priznat kao standard za liječenje hospitaliziranih pacijenata s covidom-19 u uputama niza kredibilnih nacionalnih organizacija“, objavila je američka tvrtka.

„Preporuke WHO-a ignoriraju te dokaze u vrijeme kad diljem svijeta dramatično rastu brojevi slučajeva, a liječnici se oslanjaju na Veklury kao prvi i jedini autoriziran lijek za pacijente s covidom-19“, dodaje se.

Europska unija je prošli mjesec naručila 500 tisuća doza tog lijeka, što košta otprilike jednu milijardu eura.

Talijanska agencija za regulaciju lijekova AIFA objavila je da „tjednima upozorava na skromno djelovanje remdesivira“.

Europska komisija u petak je objavila da će remdesivir i dalje ostati odobren za upotrebu u borbi protiv koronavirusa.

Ravnateljica Klinike za infektivne bolesti Alemka Markotić u petak je kazala da je u sklopu ugovora koji su zajedno potpisale članice EU-a za Hrvatsku predviđeno 5000 doza lijeka po mjesecu, prenosi HRT.

Markotić je dodala da je Hrvatska donijela dobru odluku što je taj ugovor potpisala na samo tri mjeseca.

„Bili smo svjesni da nema dosta podataka. Zato smo potpisali samo na tri mjeseca, svjesni da će možda do 12. mjeseca izaći nove informacije pa da ne bismo bili obvezni kupovati doze za sljedeća tri mjeseca“, rekla je za HRT.

Pregled tjedna bez spama i reklama

Prijavi se na naš newsletter i u svoj inbox primaj tjedni pregled najvažnijih vijesti!