EMMA HEMING WILLIS

Supruga Brucea Willisa otkrila kako će izgledati njihovi božićni blagdani

27.11.2025 u 22:47

Bionic
Reading

Emma Heming Willis, supruga Brucea Willisa, kaže da su božićna slavlja s njezinim suprugom Bruceom Willisom i dalje vesela unatoč njegovoj teškoj dijagnozi frontotemporalne demencije (FTD) koju je glumac iz filma 'Umri muški' dobio 2023. godine.

Emma naglašava da su blagdani i dalje radosni uz njezina supruga Brucea Willisa. Kaže da su božićna slavlja drukčija otkako je glumcu dijagnosticirana frontotemporalna demencija, ali da i dalje uživaju u blagdanskom duhu.

Manekenka i poduzetnica, koja ima 47 godina, priznaje da se obiteljski Božić promijenio, no veselje nije nestalo. 'To je i dalje veselo, samo je drukčije. Bruce voli Božić, a mi uživamo slaviti ga s njim. Samo izgleda drukčije, pa smo se tome prilagodili', objasnila je za People.

Emma je svjesna kako blagdansko razdoblje može biti vrlo teško za obitelji koje se nose s demencijom, no kroz šalu je rekla da bi ljudi trebali pogledati slavni akcijski film njezina supruga koji se odvija u božićno vrijeme. 'Mislim da je važno pustiti Umri muški jer to je božićni film', našalila se.

Život ide dalje...

Dodala je: 'Morate učiti, prilagođavati se i stvarati nove uspomene, ali zadržati iste tradicije. Život ide dalje. Demencija je teška, ali usprkos svemu i dalje ima radosti. Bitno je da ne stvaramo samo negativnu sliku o demenciji. Još se smijemo. Još je tu radost. Samo sada izgleda drukčije', rekla je.

Emma je otkrila da s Bruceom (70) i njihovim kćerima, 13-godišnjom Mabel i 11-godišnjom Evelyn, živi vrlo jednostavnim životom. 'Bit svega je biti uz njega, to je prava radost... Mogućnost da budem njegova supruga, uz njega. To su ti trenuci', rekla je.

Nedavno je progovorila o teškom razdoblju u kojem su se ona i glumac poznat po filmu Šesto čulo našli nakon dobivanja dijagnoze, rekavši da su tada ostali bez nade, bez smjera i bez podrške. Za Yahoo! je tad izjavila: Dan kad smo dobili dijagnozu, izašli smo iz ordinacije praznih ruku - bez nade, bez smjernica, bez podrške. Nisam dobila gotovo nikakve informacije osim osnovnih činjenica o FTD-u. Kad se osvrnem, to mi izgleda potpuno suludo. Bio je to traumatičan trenutak, kao da ti se cijeli život u trenu raspadne', prisjetila se.

'Nakon tog pregleda počela sam istraživati na internetu kako bih bolje razumjela što ta dijagnoza znači i kako utječe na mog supruga, na našu obitelj... Kod FTD-a su te prve godine najteže jer pokušavaš sve shvatiti u hodu. To je progresivna bolest. Isprva ta osoba još uvijek može funkcionirati u nekim stvarima, ali s vremenom se potrebe počinju mijenjati, a ono što je prije mogao, više ne može. Vi tu morate povećati svoju podršku', rekla je.