Jedna kratka videoporuka našeg proslavljenog sportaša bila je dovoljna da izmami osmijehe i suze radosnice
Kapetan hrvatske nogometne reprezentacije Luka Modrić pridružio se brojnim poznatim osobama koje posljednjih dana pružaju podršku dječacima oboljelima od Duchenneove mišićne distrofije, među kojima je i osmogodišnji Donat.
Nakon što je priča o Donatu, dječaku koji čeka odluku HZZO-a o odobrenju terapije givinostatom, dirnula hrvatsku javnost, podrška stiže sa svih strana. Nakon hrvatskog reprezentativnog vratara Dominika Livakovića, dječacima je svoju podršku iskazao i naš kapetan Luka Modrić, koji se trenutačno nalazi u Kanadi s hrvatskom reprezentacijom.
Uoči utakmice Hrvatske i Portugala izdvojio je nekoliko trenutaka kako bi snimio videoporuku podrške.
'I ja i Vatreni smo uz DMD dječake', poručio je Modrić.
Njegova poruka posebno je dirnula članove Udruge roditelja dječaka oboljelih od Duchenneove mišićne distrofije, koji su je podijelili na društvenim mrežama uz emotivnu zahvalu.
Brojne poruke
'Posljednja u nizu stigla je od kapetana naših Vatrenih, Luke Modrića, koji je iz Kanade, uoči utakmice s Portugalom, pronašao malo vremena i za naše dječake. Kapetan najvećeg srca ostavio nas je bez teksta. "I ja i Vatreni smo uz DMD dječake", poručio je u videoporuci. Luka, još uvijek se tresemo od uzbuđenja i sreće. Hvala ti od srca. DMD dječaci i njihove obitelji uz tebe su i uz naše Vatrene. Sretno protiv Portugala!'
Istaknuli su i kako posljednjih dana dobivaju golemu podršku građana i brojnih poznatih osoba.
'U posljednja 24 sata naši inboxi, društvene mreže i WhatsApp prepuni su poruka podrške. Videoporuke šalju nam nogometni klubovi, rukometaši, Leo Rados, Blanka Vlašić, Danijel Subašić, Mario Valentić, voditeljice, glumice i pjevačice poput Ide Prester i Doris Pinčić...'
Podsjetimo, Donat i ostali dječaci oboljeli od Duchenneove mišićne distrofije zajedno sa svojim obiteljima iščekuju odluku Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje o dostupnosti terapije givinostatom, lijeka koji bi mogao usporiti napredovanje ove rijetke genetske bolesti. Odluka se očekuje tijekom srpnja.
Inače, Duchenneova mišićna distrofija je rijetka i izrazito teška genetska bolest koja pogađa gotovo isključivo dječake. Bolest uzrokuje postupno propadanje mišića; dječaci najprije gube sposobnost hodanja, zatim funkciju ruku, a u konačnici bolest zahvaća mišiće o kojima ovisi disanje i rad srca. Iako ne postoji lijek koji bolest može u potpunosti izliječiti, inovativne terapije danas daju nadu da se njen napredak može značajno usporiti.