četvrto na svom području

Europska unija odobrila cjepivo tvrtke Johnson&Johnson

  • Autor: An. S./Hina
  • Zadnja izmjena 11.03.2021 17:28
  • Objavljeno 11.03.2021 u 17:28
Johnson & Johnson

Johnson & Johnson

Izvor: Profimedia / Autor: Backyard Productions / Alamy / Alamy / Profimedia

Europska komisija u četvrtak je dala svoje konačno odobrenje za upotrebu cjepiva protiv covida-19 koje je razvila američka tvrtka Johnson&Johnson, čime je omogućeno korištenje tog cjepiva u svim zemljama EU-a.

"Na tržište dolaze nova sigurna i učinkovita cjepiva. Upravo smo odobrili upotrebu cjepiva J&J u Europskoj uniji, nakon pozitivne preporuke EMA-e", napisala je na Twitteru predsjednica Europske komisije Ursula von der Leyen.

Europska agencija za lijekove (EMA) uvjetno je u četvrtak preporučila odobravanje cjepiva protiv covida-19 američke tvrtke Johnson&Johnson koje se daje u jednoj dozi. To je četvrto cjepivo protiv covida-19 koje je odobreno u Europskoj uniji nakon Pfizerova, Modernina i AstraZenecina. Za razliku od ostalih proizvođača, Johnson&Johnson je razvio jednodozno cjepivo protiv covida-19.

Europska komisija je naručila 200 milijuna doza Johnson&Johnsonova cjepiva, uz mogućnost nabave dodatnih 200 milijuna doza. Sto milijuna doza treba se isporučiti do lipnja.

Međutim, početkom ožujka J&J je upozorio Europsku uniju da bi problemi u opskrbi mogli zakomplicirati plan isporuke 55 milijuna doza cjepiva bloku u drugom kvartalu godine. Svako novo kašnjenje bio bi dodatni udarac europskom planu cijepljenja koji su već otežale smanjene pošiljke proizvođača cjepiva i sporo uvođenje cijepljenja u brojnim članicama bloka.

  • +4
  • +1

Johnson & Johnson cjepivo

Izvor: Profimedia / Autor: Carlos L. Vives / Alamy / Alamy / Profimedia

Pregled tjedna bez spama i reklama

Prijavi se na naš newsletter i u svoj inbox primaj tjedni pregled najvažnijih vijesti!