U novoj objavi na Instagramu Emma Heming Willis progovorila je o 'glasnim' tuđim mišljenjima nakon što je javno podijelila svoje iskustvo skrbnice, poručivši da su stvarna iskustva važnija od brzih osuda i da se skrbnici prečesto suočavaju s nepravednim procjenama onih koji kroz to nisu prošli.

Nakon emitiranja ABC-jeva specijala Diane Sawyer 'Emma and Bruce Willis: The Unexpected Journey', u kojem je otkrila pojedinosti o liječenju supruga Brucea Willisa, Emma je zatražila nekoliko dana da se 'slegnu dojmovi' prije nego što će komentirati javne reakcije. Rekla je da je očekivala dva tabora: one s mišljenjem i one s iskustvom, naglašavajući da su upravo skrbnici često najizloženiji brzopletim prosudbama.

Vlastito iskustvo ne može se s ničim mjeriti

U videu je poručila kako 'tuđa mišljenja znaju biti glasna i bučna', ali da bez stvarnog iskustva s demencijom ili sličnim stanjima takva mišljenja ne bi trebala imati težinu u raspravi oko obiteljskih odluka i načina skrbi. Dodala je kako otvoreno dijeljenje doista može privući osude, no još je važnije što stvara zajednicu i osjećaj potvrde među onima koji svakodnevno navigiraju realnostima skrbi.

U razgovoru za ABC otkrila je i da je Bruce, radi liječenja i sigurnosti, preseljen u obližnji dom prilagođen njegovim potrebama i radu 24-satnog tima. Obitelj ga posjećuje više puta dnevno, a novi raspored i smanjenje podražaja koji su česti u obiteljskom domu donijeli su stabilnije okruženje u kojem se lakše upravlja simptomima.

Svoju je poruku sažela i citatom iz nadolazeće knjige The Unexpected Journey: Finding Strength, Hope and Yourself on the Caregiving Path, ističući kako ništa ne mijenja mišljenje tako snažno kao vlastito iskustvo. Podsjetila je da čak i oni koji dobro poznaju demenciju ne vide specifičnu dinamiku tuđeg doma i svakodnevne izazove, pa je oprez prema osudama nužan.

Nova obiteljska dinamika

Govoreći o zdravstvenom stanju supruga, Emma je naglasila da je Bruce 'i dalje vrlo pokretan' te općenito dobrog fizičkog zdravlja, premda se obitelj prilagođava postupnom gubitku govora i promjenama koje donosi frontotemporalna demencija. Učili su, kaže, nove načine komunikacije i prilagodili obiteljske rituale kako bi zadržali bliskost u promijenjenim okolnostima.

Frontotemporalna demencija obuhvaća skupinu poremećaja koji primarno zahvaćaju frontalne i temporalne režnjeve mozga te mogu dovesti do promjena osobnosti, poteškoća s govorom i izazova u motoričkim vještinama. Zbog prirode simptoma često je potrebno smanjiti podražaje i strukturirati okruženje, što je u ovom slučaju dovelo do odluke o drugom domu i novoj organizaciji obiteljskog života.

Par je u braku od 2009. i roditelji su dviju kćeri, Mabel Ray (13) i Evelyn Penn (11). Unatoč fizičkoj razdvojenosti, njihovi svakodnevni posjeti za doručak i večeru održavaju kontinuitet zajedničkog života, dok istodobno omogućuju uvjete koji su sigurniji i mirniji za liječenje i skrb.